细胞转染作为基因功能研究和生物技术应用的核心实验，其成功高度依赖精准的液体处理。博清生物科技（南京）有限公司研发的单道移液器凭借高精度设计、人体工程学优化及创新技术，显著提升了细胞转染实验的准确性、效率及重复性。

细胞转染是将外源核酸（如质粒DNA、siRNA或mRNA）导入真核细胞的过程，是研究基因表达、蛋白质功能、信号通路及疾病机制的基石技术。成功的转染需严格控制试剂比例、移液精度及操作规范性，而微量移液器作为核心工具，其性能直接影响实验结果的可靠性。传统移液器在长期操作中易因精度漂移、重复性差或人体工学缺陷导致误差，尤其在处理纳米级转染复合物（如脂质体-DNA复合物）或高价值微量样品时更为显著。博清生物科技（南京）有限公司研发的单道移液器通过精密设计与技术创新，有效解决了这些痛点，为细胞转染提供了可靠保障。

一、细胞转染的挑战与移液技术的关键作用

（一）细胞转染的成功依赖多个环节的精准控制：

1、细胞状态：贴壁细胞需处于对数生长期（汇合度70–90%），悬浮细胞需密度均一且活性高；

2、试剂配制：转染试剂（如脂质体、PEI）与核酸需按精确比例混合，形成稳定复合物，比例偏差或操作不当易导致低效率或细胞毒性；

3、复合物稳定性：混合后孵育时间、移液冲击等因素影响复合物粒径与转染效率；

4、接种精度：复合物添加至细胞时需避免局部浓度过高或机械损伤。

（二）传统移液器的常见问题包括：

1、精度误差：量程调节不准确或活塞密封老化导致体积偏差，尤其在低量程（如0.1–10μL）时影响显著；

2、交叉污染风险：吸头安装不紧密或残留液滴污染后续样品；

3、操作疲劳：长时间移液导致手部劳损，影响重复性；

4、温度效应：手心温度传递至移液器主体导致液体体积变化（热胀冷缩）。

二、移液器在细胞转染实验中的具体应用

博清移液器贯穿细胞转染全流程，显著提升各环节效率与质量：

（一）细胞准备阶段：

使用1–5mL量程移液器精准更换培养基、胰酶消化细胞或重悬细胞，确保细胞密度均一（如悬浮细胞计数后稀释至2–4×10⁶cells/mL）。

（二）转染试剂配制：

1、稀释核酸与试剂：采用0.1–20μL量程移液器，精确量取DNA/RNA溶液和转染试剂；

2、复合物混合：轻柔移液混合避免剧烈震荡，确保复合物粒径均一。博清移液器的低阻力活塞允许缓慢、可控的吹吸操作，减少剪切力对复合物的破坏；

3、室温孵育控制：按方案准确计时后，用同一移液器转移复合物至细胞，避免多工具交叉污染。

（三）接种与培养阶段：

将复合物以逐滴方式均匀加入培养孔边缘，避免直接冲击细胞层。博清移液器的精准排液（双档按钮设计，第一档排出大部分液体，第二档排空残留）确保无滴液残留，减少孔间差异。

换液与观察：转染后更换培养基时，使用大口径吸头（如5mL量程）轻柔移除上清，避免扰动贴壁细胞或复合物吸附层。

博清生物科技（南京）有限公司研发的单道移液器通过高精度机械设计、人体工学优化及防污染创新，显著提升了细胞转染实验的效率、准确性和重复性。其在试剂配制、复合物混合及细胞接种等关键环节的精准控制，有效减少了人为误差，保障了转染效率与细胞活性，为基因功能研究、药物筛选及细胞治疗等领域提供了可靠工具支撑。未来，结合自动化移液工作站或智能数据记录系统，博清移液器有望进一步整合至高通量转染平台，推动细胞生物学研究的标准化与规模化发展。

博清生物科技（南京）有限公司研发的单道移液器的应用不仅局限于细胞转染，其在PCR体系构建、蛋白质纯化、ELISA等生命科学实验中同样展现卓越性能，成为实验室精密液体处理的核心工具之一。